在药精灵系统中，药店进行商品首营工作需严格遵循系统操作指引，完成资质文件上传、基础信息录入及多级审核等环节。
1、 以维生素C片为例进行演示说明。
2、 第一步：对药品所涉资质材料（如注册证、质量标准、包装盒图等）进行清晰拍照，并通过手机或蓝牙方式将图片传输至电脑端，为后续系统操作做好准备。
3、 登录药精灵管理后台，进入【商品管理】模块，定位目标药品（如维生素C片），点击页面左下角的【修改】按钮，跳转至药品信息编辑界面，补充并核对通用名称、规格、剂型等基础字段。
4、 切换至【GSP信息】标签页，依次填写批准文号、有效期、适应症（或主治功能）等内容，确保与法定注册信息一致。
5、 点击【质量状况】选项卡，在对应栏位中准确填写该药品执行的质量标准（如《中国药典》2020年版二部）。
6、 按系统提示，逐项上传药品最小销售单元包装盒实拍图、质量标准文件扫描件、药品注册证书复印件等首营必备资料。
7、 执行选图—开启上传—确认提交三步操作，确保所有附件成功加载至系统。
8、 第三阶段：开展首营商品资质审批。在待审列表中找到该商品，点击【首营商品审批】，进入签字确认流程。
9、 在采购员、质量负责人、企业负责人三类意见栏内，分别填写审核意见，完成电子签名，并选择实际审批日期。
