药品召回的看不见的影响：超越头条新闻

药品召回，例如 FDA 最近关于度洛西汀的公告，常常会带来更广泛的影响，波及整个社会。

由于污染问题，美国食品和药物管理局 (FDA) 最近宣布召回 7,000 多瓶抗抑郁药物。 II 级召回于 10 月 10 日开始，针对大量度洛西汀，这是一种广泛用于治疗精神健康疾病的药物，由 Towa Pharmaceutical Europe 生产。

度洛西汀，通常被称为 Cymbalta，用于治疗焦虑和抑郁等疾病。然而，此次召回源于 N-亚硝基-度洛西汀的存在，这是一种亚硝胺杂质，可能会增加癌症风险。尽管进行了召回，FDA 仍保证，长期接触在可接受的水平下不太可能造成伤害。

总共有 7,107 瓶瓶子被召回，其中包括 500 粒缓释胶囊。受影响的具体批次为批号#220128，有效期为 2024 年 12 月。根据 FDA 的说法，II 类指定表明可能产生暂时的健康后果，这些后果在医学上可能是可逆的。

建议消费者立即停止使用受影响的药物，并咨询医疗保健提供者寻求替代治疗。 FDA 强调与医疗专业人员讨论问题和潜在选择的重要性。

亚硝胺常见于各种食品和产品中，每个人都会遇到微量；然而，随着时间的推移，过度接触可能会增加癌症风险。这种污染物此前已导致多种药物被召回，包括胃灼热药物和降血压药物，这凸显了药品安全方面需要持续保持警惕。

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