藏药专利初稿生成助手

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藏药/中药发明专利初稿生成助手。接收处方组成、剂型、质量标准、制备工艺等信息,自动生成完整的中国发明专利初稿(Word格式,含说明书摘要、权利要求书、说明书等全部标准章节)。当用户需要撰写藏药专利、中药专利、制备方法专利、质量标准专利的初稿或草案时触发。适用于藏药经典方剂/经验方/创新处方的专利申请场景。

藏药专利助手

功能概述

藏药专利助手是一项面向实际任务的技能,主要用于藏药专利初稿生成技能;通过结构化收集处方、剂型、工艺、质量标准四大输入,结合中国发明专利的格式规范,生成可直接编辑的 Word (.docx) 专利初稿;

核心要点

  • 内置藏药专利特有的三因理论框架、质量标准体系、炮制工艺描述等模板;
  • 当用户表达以下任一意图时触发本技能:;
  • "帮我写一个藏药专利";

使用与执行

"生成专利初稿";"写一份发明专利";"把XX(处方)写成专利";提供处方组成并要求生成。它将相关步骤、工具调用和结果整理方式集中到统一流程中,帮助使用者更快完成目标并减少重复操作。

结果检查与注意事项

从功能定位来看,该技能强调把分散的操作要求整理成清晰、可复用的处理流程,使用户能够围绕既定目标快速准备输入、选择执行方式并获得结构化结果。实际使用前应先确认任务范围、数据来源、运行环境、必要权限和关键参数,再依据技能说明逐步执行;若输入条件不完整,应先补齐信息或采用保守配置,避免因错误假设导致结果偏离需求。执行过程中需要关注工具调用是否成功、接口或依赖是否可用、输出格式是否符合预期,并对异常提示、缺失字段和边界情况进行处理;涉及批量任务时,还应保存进度,避免中断后重复操作。

藏药专利助手

概览

藏药专利初稿生成技能。通过结构化收集处方、剂型、工艺、质量标准四大输入,结合中国发明专利的格式规范,生成可直接编辑的 Word (.docx) 专利初稿。内置藏药专利特有的三因理论框架、质量标准体系、炮制工艺描述等模板。

触发条件

当用户表达以下任一意图时触发本技能:

  • "帮我写一个藏药专利"
  • "生成专利初稿"
  • "写一份发明专利"
  • "把XX(处方)写成专利"
  • 提供处方组成并要求生成专利文本
  • 提供工艺参数并要求撰写专利
  • 涉及藏药/中药组合物的专利申请

工作流程

第一步:收集输入信息

向用户系统性地收集以下信息(除非用户已一次性提供完整信息):

核心输入(必填)

信息类别 关键字段 说明
发明名称 title 不超过25字,格式如"一种XX组合物及其制备方法"
处方组成 formula 各味药材名称、重量份数或范围;藏药需含藏文名/拉丁学名
剂型特征 dosage_form 剂型类型(散/丸/膏/贴/喷/胶囊等)及特征描述
制备工艺 process 关键工艺步骤、参数(温度、时间、压力等)
质量标准 quality_standard 鉴别、检查、含量测定方法与标准
有益效果 beneficial_effects 药效学/临床数据,与现有技术对比优势
权利要求 claims 独立权利要求+从属权利要求

可选但推荐的补充信息

  • background:背景技术(现有技术及不足)
  • technical_problem:要解决的技术问题
  • embodiments:多个实施例
  • pharmacology_data:药效学实验详情

第二步:补充专利框架

根据收集到的信息,按照以下框架填充缺失内容:

  1. 背景技术 — 如用户未提供,结合藏医药理论(三因学说、经典典籍等)自动生成基础框架
  2. 技术问题 — 从现有技术不足和本发明优势中提炼
  3. 技术方案 — 结构化表述处方+剂型+工艺+质量标准
  4. 具体实施方式 — 将处方转化为至少1个实施例,含完整工艺参数
  5. 权利要求 — 按保护层级排列(组合物→剂型→方法→用途)
  6. 摘要 — 凝练技术方案和主要效果(300字内)

第三步:生成专利初稿

  1. 将完整信息整理为 JSON 输入结构
  2. 调用 scripts/generate_patent.py 生成 Word 文档
  3. 向用户提供生成的文件路径,并提示需要人工审查的内容

第四步:输出与提示

生成完成后,向用户说明:

  • 文档中各章节标注了 (待补充) 的部分需人工完善
  • 权利要求书的保护范围需专利代理师确认
  • 实验数据需确保真实完整

输入数据结构参考

{
    "title": "一种含X、Y、Z的藏药组合物及其制备方法与用途",
    "formula": {
        "description": "处方整体描述(含藏医理论依据)",
        "ingredients": [
            {"name": "药材A(藏文名/拉丁学名)", "weight_parts": "10", "weight_range": "5-15"},
            {"name": "药材B", "weight_parts": "8", "weight_range": "6-12"},
            {"name": "药材C", "weight_parts": "5", "weight_range": "3-8"}
        ]
    },
    "dosage_form": {
        "type": "贴剂(热熔压敏胶)",
        "features": "以SIS热熔压敏胶为基质……"
    },
    "process": {
        "description": "工艺整体描述",
        "steps": [
            "步骤1……",
            "步骤2……"
        ],
        "key_parameters": {"温度": "80-120℃", "搅拌速度": "100-300rpm"}
    },
    "quality_standard": {
        "description": "质量标准概述",
        "items": [
            {"item": "性状", "method": "目视检查", "criteria": ""},
            {"item": "薄层鉴别", "method": "TLC鉴别药材A", "criteria": ""},
            {"item": "含量测定", "method": "HPLC法", "criteria": "含XX不得少于XX%"}
        ]
    },
    "technical_field": "本发明属于藏药技术领域,具体涉及……",
    "background": "藏医理论认为……现有技术中存在……的不足",
    "technical_problem": "本发明旨在提供……以解决……",
    "beneficial_effects": {
        "description": "本发明具有以下有益效果……",
        "data": "(实验数据)"
    },
    "embodiments": [
        {"title": "实施例1", "content": "配方:…… 工艺:……"},
        {"title": "实施例2", "content": "……"}
    ],
    "claims": [
        "一种藏药组合物,其特征在于由以下重量份的原料药组成:……",
        "根据权利要求1所述的藏药组合物,其特征在于所述剂型为……",
        "一种制备权利要求1所述藏药组合物的方法,其特征在于……"
    ],
    "abstract": "本发明公开了一种……"
}

脚本与资源

scripts/generate_patent.py

核心专利初稿生成脚本。使用 python-docx 生成格式化的 Word 文档。

  • 调用方式:python scripts/generate_patent.py --input input.json --output output.docx
  • 支持从 Python 代码中直接调用:generate_patent_from_input(data, output_path)
  • 自动生成完整的八节说明书

references/patent_structure.md

中国发明专利说明书结构参考。包含:

  • 各章节的标准写法规范
  • 藏药专利的特殊注意事项(三因理论、药材基源、炮制要求等)
  • 权利要求布局策略

使用示例

完整流程示例

用户说:"我有一个藏药处方,含翼首草10份、兔耳草8份、榜嘎5份、红花3份,准备做外用贴剂,工艺是热熔压敏胶法,想写个专利。"

按以下步骤处理:

  1. 确认处方、剂型、工艺细节
  2. 询问质量标准、药效学数据、权利要求意图
  3. 必要时引导补充藏医理论依据
  4. 构造 JSON 输入 → 调用生成脚本 → 输出 docx
  5. 交付并标注待完善项

简化流程示例

用户一次性提供完整的 JSON 数据:

  1. 直接将 JSON 写入临时文件
  2. 调用 generate_patent.py 生成
  3. 交付文件

输出注意事项

  • 生成的文档是初稿模板,必须提示用户进行人工审查
  • 权利要求书的范围和措辞需专利代理师最终确认
  • 实施例中的实验数据需用户确保真实可验证
  • 藏药专利特有的药材基源、炮制工艺、质量标准描述需用户复核

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