의약품 리콜의 보이지 않는 영향: 헤드라인을 넘어서

최근 FDA가 둘록세틴에 대해 발표한 것과 같은 의약품 리콜은 사회 전반에 파급되는 더 광범위한 영향을 드러내는 경우가 많습니다.

식품의약국(FDA)은 최근 오염 문제로 인해 7,000병이 넘는 항우울제에 대한 대규모 리콜을 발표했습니다. Class II 리콜은 Towa Pharmaceutical Europe에서 제조한 널리 사용되는 정신 건강 치료제인 둘록세틴(Duloxetine)을 대상으로 10월 10일에 시작되었습니다.

일반적으로 심발타(Cymbalta)로 판매되는 둘록세틴(Duloxetine)은 불안 및 우울증과 같은 장애에 처방됩니다. 그러나 이번 리콜은 잠재적으로 암 위험을 증가시킬 수 있는 니트로사민 불순물인 N-니트로소-둘록세틴의 존재로 인해 발생합니다. 리콜에도 불구하고 FDA는 허용 가능한 수준의 장기간 노출이 해를 끼칠 가능성이 낮다고 안심시켰습니다.

지연방출캡슐 500개 포함, 정확히 7,107병이 리콜되었습니다. 영향을 받는 특정 배치는 로트 #220128이며 유효 기간은 2024년 12월입니다. FDA에 따르면 클래스 II 지정은 의학적으로 되돌릴 수 있는 일시적인 건강 결과를 나타냅니다.

소비자는 해당 약물의 사용을 즉시 중단하고 대체 치료법에 대해 의료 서비스 제공자와 상담하는 것이 좋습니다. FDA는 의료 전문가와 우려 사항 및 잠재적인 옵션을 논의하는 것이 중요하다고 강조합니다.

니트로사민은 다양한 식품과 제품에서 흔히 발견되며, 누구나 극소량씩 접하게 됩니다. 그러나 시간이 지남에 따라 과도하게 노출되면 암 위험이 높아질 수 있습니다. 이 오염 물질은 이전에 속쓰림 치료제 및 혈압약을 포함한 수많은 약물의 리콜을 가져왔으며, 이는 의약품 안전에 필요한 지속적인 경계를 강조합니다.

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