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本サイトの 9 月 20 日のニュースによると、今年 5 月、マスク氏が所有するブレイン コンピューター インターフェイスの新興企業ニューラリンク社が、米国食品医薬品局 (FDA) から人体臨床試験の許可を取得しました。脳インプラントと手術ロボットがテストされています。
現地時間火曜日、ニューラリンクは審査承認と病院施設の承認を得て、初のヒト臨床試験の登録受付が開始されたと発表した。ニューラリンクは、頸髄損傷または筋萎縮性側索硬化症(ALS)による四肢麻痺の患者は検査の対象となる可能性があると述べた。
この 6 年間の予備試験は、Neuralink によって「PRIME 研究」と呼ばれています。これは、「Precision Robotic Implantable Brain-Computer Interface」(このサイトに関する注: それは Precise Rbobotically Implanted Brain-Computer Interfacee)」です。
レポートによると、このプロジェクトは、N1 インプラント、R1 ロボット、N1 ユーザー アプリケーションの 3 つの部分に焦点を当て、完全埋め込み型ワイヤレス ブレイン コンピューター インターフェイスの安全性と機能性を評価することを目的としています。
この研究では、手術ロボットを使用して、運動の意図を制御する脳の領域にN1インプラントを埋め込み(埋め込み後は普通の人と同じように見えます)、その後このアプリを使用して接続しますN1に神経信号を伝達し、コンピュータの動作に変換します。
BCI での私たちの最初の目標は、思考を通じてコンピューターのカーソルやキーボードの制御を実現することです。
最近の 2 つの研究によると、研究者たちは麻痺を助けるためにインプラントをテストしています。患者はコンピュータやその他のデバイスを制御します。これらの研究は、ブレイン・コンピュータ・インターフェース技術が、ALS患者がコンピュータにタイピングすることによるコミュニケーションを支援できることを示唆している。
Neuralinkによると、PRIME研究の参加者は、最初は9人の研究者Accessを含む18か月の研究の一部となる。その後、ブレイン・コンピューター・インターフェースの研究セッションに週に少なくとも2時間参加し、今後5年間でさらに20回の訪問を行う必要があるが、具体的な被験者数や研究開始予定時期などは明らかにされていない。 , ニューラリンクは、研究現場への往復の交通費などの研究関連経費を補償することを確認した
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