Le stéthoscope IA sauvera la vie des patients atteints de maladies cardiaques et a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis

La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA, appelée Food and Drug Administration) a approuvé le premier algorithme d'IA déployé dans un stéthoscope numérique pour permettre aux médecins de détecter avec précision les valvulopathies cardiaques.

Lorsque les valvules cardiaques fonctionnent anormalement, cela peut provoquer une valvulopathie. Étant donné que la valvule ne peut pas s'ouvrir ou se fermer normalement, cela affectera le pompage du sang vers toutes les parties du corps et rendra également difficile l'absorption du sang qui revient par la cavité cardiaque elle-même.

Selon les données publiées par les Centers for Disease Control and Prevention, environ 2,5 % des personnes aux États-Unis souffrent de valvulopathies cardiaques, et des dizaines de milliers de personnes meurent chaque année de complications telles qu'une insuffisance cardiaque ou un arrêt cardiaque.

La détection d'une valvulopathie est souvent délicate, obligeant les médecins à écouter le rythme cardiaque du patient et à identifier des sons ou des schémas anormaux pour déterminer quelle valvule est endommagée et quel problème en est la cause. Cependant, l'évaluation des sons et des schémas de battements cardiaques est assez subjective, et des erreurs de diagnostic, voire des diagnostics complètement manqués, se produisent souvent.

Les algorithmes d’IA devraient aider à cet égard. Eko, une startup de santé numérique basée à Oakland, en Californie, a développé un logiciel qui analyse le pouls d'un patient et aide les professionnels de la santé à détecter les souffles cardiaques. Ce logiciel d'analyse des murmures d'Eko (EMAS) est également devenu le premier logiciel de ce type à recevoir l'approbation de la FDA.

Les médecins peuvent utiliser le stéthoscope intelligent Eko équipé de la fonction d'analyse EMAS pour collecter des données sur le rythme cardiaque. L'EMAS serait capable de caractériser les souffles cardiaques pour détecter et analyser en quelques secondes le type de valvulopathie cardiaque dont un patient peut souffrir.

Le porte-parole d'Eko a déclaré dans une interview : « EMAS est un service basé sur le cloud qui permet aux utilisateurs de télécharger des bruits cardiaques via une interface de programmation d'application et de les combiner avec des données d'électrocardiogramme facultatives pour l'analyse. Le logiciel utilise le traitement du signal (tel que le filtrage des formes d'onde). et L'algorithme d'apprentissage automatique analyse les données collectées pour générer des décisions cliniques et une sortie continue pour les cliniciens. L'algorithme EMAS peut analyser les données de bruit cardiaque et générer un fichier JSON avec les résultats de l'algorithme, qui est ensuite transmis à l'application. puis affiché à l'utilisateur dans un format lisible par l'homme par l'application "

Eko affirme que la sensibilité et la spécificité globales (deux indicateurs de précision d'identification des maladies) de son outil EMAS sont respectivement de 85,6 % et 84,4 %. En comparaison, lorsque les médecins généralistes utilisent des stéthoscopes traditionnels pour détecter les valvulopathies, la sensibilité et la spécificité seraient respectivement de 44 % et 69 %.

Selon un porte-parole d'Eko, « Les experts cliniciens ont besoin de plusieurs années d'expérience pour maîtriser l'art d'utiliser l'audition pour analyser les souffles cardiaques, et il existe encore de nombreuses variables incertaines. Les cardiologues ont une meilleure précision globale de détection du souffle que les médecins de premier recours, mais actuellement la plupart des patients ne sont vus que par des médecins débutants. Seuls les patients présentant une maladie cardiaque suspectée ou connue sont orientés vers un cardiologue. «

L'approbation de la FDA signifie qu'Eko peut vendre son algorithme EMAS aux États-Unis et promouvoir cette technologie auprès de l'ensemble du secteur de la santé. « L'approbation de la FDA est une étape importante vers la commercialisation. Nous recherchons activement une coopération avec diverses institutions médicales aux États-Unis. Ces institutions seront les premières à adopter les nouvelles solutions d'EMAS et amélioreront leurs capacités de détection des maladies des valvules cardiaques. »

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