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Qu'est-ce que crispr ?

CRISPR (/'krɪspər/, courtes répétitions palindromiques regroupées et régulièrement espacées) est une séquence répétitive du génome procaryote. C'est une arme immunitaire produite par la lutte entre les bactéries et les virus au cours de l'histoire de la vie. C'est simple, c'est-à-dire que les virus peuvent intégrer leurs propres gènes dans les bactéries et utiliser des outils cellulaires bactériens pour servir leur propre réplication génétique. Afin d'éliminer les gènes envahisseurs étrangers des virus, les bactéries ont développé le système CRISPR-Cas9. Grâce à ce système, les bactéries peuvent rester silencieuses. Il s'agit du système immunitaire unique des bactéries qui supprime les gènes viraux de leur propre génome.

Les microbiologistes ont appris que les bactéries ont diverses fonctions immunitaires pour exciser les gènes viraux étrangers. Le modèle le plus typique repose sur un complexe capable de rechercher de manière directionnelle des séquences d'ADN cibles sous la direction d'un morceau d'ARN. est ensuite excisé. De nombreux complexes immuns bactériens sont relativement complexes. Parmi eux, les scientifiques maîtrisent la technologie de fonctionnement d'une protéine, Cas9, et excisent successivement l'ADN de plusieurs cellules cibles. Cette technologie s’appelle le système d’édition génétique CRISPR/Cas9 et est rapidement devenue la technologie la plus en vogue dans les sciences de la vie. La technologie est très précise, bon marché, facile à utiliser et très puissante.

En février 2018, des experts ont prédit que cette technologie d'édition génétique changerait notre planète, la société dans laquelle nous vivons et les créatures qui nous entourent.

Caractéristiques

CRISPR change la donnedans le domaine des sciences biologiques. Cette technologie révolutionnaire est programmée via un type spécial appelé Enzymes find, cut. extraire et remplacer des parties spécifiques de l’ADN. L'impact de cette technologie est considérable, allant de la modification de la couleur du pelage des souris à la conception de moustiques qui ne transmettent pas le paludisme et les cultures résistantes aux parasites, en passant par la correction de maladies génétiques telles que l'anémie falciforme. La technologie est très précise, bon marché, facile à utiliser et très puissante.

CRISPR provient du système immunitaire des micro-organismes. Ce système d'édition technique utilise une enzyme pour couper un petit ARN comme outil de guidage dans l'ADN, où il peut être coupé ou apporter d'autres modifications. Des études antérieures ont montré que grâce à ces interventions, CRISPR peut produire des changements ou des mutations dans le génome plus efficacement que d'autres technologies d'édition de gènes telles que les TALEN (nucléases capteurs de type activateur de transcription). Bien que CRISPR présente de nombreux avantages, il peut également produire un grand nombre de « cibles accidentelles » dans les lignées de cellules cancéreuses humaines, notamment des modifications de gènes qui ne sont pas destinées à être modifiées.

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