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Cai Lei und seine Frau spenden 100 Millionen Yuan, um die ALS-Forschung zu unterstützen

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2024-01-27 16:03:07657Durchsuche

Diese Website berichtete am 27. Januar, dass Cai Lei, ein ALS-Kämpfer, Gründer des Overcome ALS Charitable Trust und ehemaliger Vizepräsident von JD.com, und seine Frau Duan Rui weitere 100 Millionen Yuan spenden werden, um die ALS-Grundlagenforschung zu unterstützen. Arzneimittelforschung und -entwicklung, klinisch-medizinische und andere wissenschaftliche Forschungsprojekte.

Cai Lei plant außerdem die Gründung eines ALS-Forschungsteams mit mehr als 100 Mitarbeitern, das sich der Unterstützung von Wissenschaftlern und Ärzten und der Förderung der Verbesserung des wissenschaftlichen ALS-Forschungssystems widmet. Sie werden die Zusammenarbeit mit präklinischen Forschungskooperationsplattformen wie Zellen, Organen, Tieren und Probenbanken stärken und gleichzeitig Ressourcen wie Genbanken erweitern. Darüber hinaus werden sie die schnelle Entwicklung und Herstellung kleiner Moleküle, Proteine, Zellen, AAV, Nukleinsäuren und anderer Medikamente aktiv unterstützen. Gleichzeitig werden sie auch ein nationales dezentrales klinisches Kooperationsnetzwerk aufbauen, das von maßgeblichen Experten geleitet wird, um die klinische Rekrutierung und die mehrdimensionale Bewertung kurz- und langfristiger Arzneimittelwirkungen zu beschleunigen und reale Forschungssysteme durchzuführen. Schließlich werden sie auch daran arbeiten, ein innovatives Pflege- und medizinisches gegenseitiges Unterstützungssystem für ALS aufzubauen.

Das Team von Cai Lei wird die oben genannten Projekte finanzieren.

Es besteht keine Nachfrage nach wissenschaftlichen Forschungsergebnissen oder kommerziellen Interessen. Die einzige Erwartung besteht darin, das Leben von 500.000 ALS-Patienten zu retten.

京东集团原副总裁,蔡磊夫妇捐助 1 亿元攻克渐冻症
Nachdem bei Cai Lei im Oktober 2019 ALS diagnostiziert wurde, konzentrierte er all seine Energie und Ressourcen darauf, das Leben von ALS-Patienten so schnell wie möglich effektiv zu retten. Er initiierte den Informationsaustausch zwischen ALS-Patienten im In- und Ausland und richtete eine patientenzentrierte 360-Grad-Plattform für medizinische Daten über den gesamten Lebenszyklus ein. Gleichzeitig erfuhr er, dass in der medizinischen Forschung ein Mangel an gespendetem Gehirn und Rückenmark von ALS-Patienten herrschte, weshalb er sich persönlich zum Spenden anmeldete und aktiv mit anderen Patienten kommunizierte, um daran teilzunehmen. Diese Initiative stellt eine wertvolle Ressource für die ALS-Forschung dar und gibt anderen Patienten Hoffnung.

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