Was ist Crispr?
CRISPR (/'krɪspər/, Clustered regelmäßig beabstandete kurze palindromische Wiederholungen) ist eine repetitive Sequenz im prokaryotischen Genom. Es handelt sich um eine Immunwaffe, die durch den Kampf zwischen Bakterien und Viren in der Geschichte des Lebens entsteht Evolution ist einfach. Das heißt, Viren können ihre eigenen Gene in Bakterien integrieren und bakterielle Zellwerkzeuge nutzen, um die fremden eindringenden Gene von Viren zu eliminieren Mit diesem System können Bakterien schweigen. Dabei handelt es sich um das einzigartige Immunsystem von Bakterien, das virale Gene aus ihrem eigenen Genom entfernt.
Mikrobiologen haben herausgefunden, dass Bakterien verschiedene Immunfunktionen haben, um fremde virale Gene herauszuschneiden. Das typischere Modell beruht auf einem Komplex, der unter der Führung eines RNA-Stücks gezielt nach DNA-Zielsequenzen suchen kann wird dann herausgeschnitten. Viele bakterielle Immunkomplexe sind relativ komplex. Wissenschaftler beherrschen unter anderem die Operationstechnologie eines Proteins, Cas9, und schneiden nacheinander die DNA mehrerer Zielzellen heraus. Diese Technologie wird als CRISPR/Cas9-Gen-Editierungssystem bezeichnet und hat sich schnell zur heißesten Technologie in den Biowissenschaften entwickelt. Die Technologie ist sehr genau, kostengünstig, einfach zu bedienen und sehr leistungsstark.
Im Februar 2018 sagten Experten voraus, dass diese Genbearbeitungstechnologie unseren Planeten, die Gesellschaft, in der wir leben, und die Lebewesen um uns herum verändern würde.
Merkmale
CRISPR ist ein Game Changerauf dem Gebiet der Biowissenschaften wird diese bahnbrechende Technologie durch einen speziellen Typ namens Cas9 programmiert bestimmte Teile der DNA herauslösen und ersetzen. Die Auswirkungen dieser Technologie sind weitreichend und reichen von der Veränderung der Fellfarbe von Mäusen über die Entwicklung von Mücken, die keine Malaria übertragen, über schädlingsresistente Pflanzen bis hin zur Korrektur genetischer Krankheiten wie Sichelzellenanämie. Die Technologie ist sehr genau, kostengünstig, einfach zu bedienen und sehr leistungsstark.
CRISPR stammt aus dem Immunsystem von Mikroorganismen. Dieses technische Bearbeitungssystem verwendet ein Enzym, um eine kleine RNA als Führungswerkzeug in die DNA zu schneiden, wo sie geschnitten werden oder andere Veränderungen vornehmen kann. Frühere Studien haben gezeigt, dass CRISPR durch diese Eingriffe effizienter Veränderungen oder Mutationen im Genom hervorrufen kann als andere Gen-Editing-Technologien wie TALENs (Transcription Activator-like Sensor Nucleasen). Obwohl CRISPR viele Vorteile bietet, kann es auch eine große Anzahl „zufälliger Ziele“ in menschlichen Krebszelllinien erzeugen, insbesondere Modifikationen an Genen, die nicht verändert werden sollen.
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